ESTAMOS PREPARANDO EL SEGUNDO ESPÉRALO!!!
¿Por qué yo? ¿Por qué mi niño?...
El golpe emocional que reciben los padres cuando se enteran de que su hijo tiene una discapacidad o una enfermedad crónica es indescriptible. El viaje que apenas emprenden está lleno de emociones múltiples que inundan sus mentes y corazones: negación, enojo, miedo, culpabilidad, confusión, desilusión, impotencia, rechazo…
El viaje no planeado
Después, el camino se torna a menudo muy difícil. El día a día para las familias con niños con necesidades especiales (NE) se convierte en todo un desafío que puede llegar a afectar aspectos importantes del funcionamiento de la familia: desde salir a un lugar público para pasar un día juntos hasta cuestiones de mayor relevancia, como coordinar y financiar diversas terapias, comprar una lista interminable de medicamentos, realizar un sinnúmero de trámites con la aseguradora, evaluar las pocas escuelas que “pueden” recibirlo, entre otras.
La realidad mexicana
En México se calcula que 10% de los menores de edad – cerca de 3 millones de niños de 0 a 14 años– presenta necesidades especiales asociadas o no a una discapacidad. No obstante esta cifra, los esfuerzos en nuestro país por ofrecer información, orientación, atención, educación y servicios que estos niños y sus familias requieren, son muy limitados.
Nuestra respuesta
Ante esta situación, un grupo de especialistas y padres de familia de niños con NE ha decidido conjuntar esfuerzos para crear un Encuentro especial que lleva por nombre: ”El Día a Día del Niño con Necesidades Especiales: Retos y caminos”, en donde los padres y familiares podrán encontrar una guía para:
- Lograr una detección oportuna de las posibles necesidades especiales y así poder afrontar los retos correspondientes de la mejor manera en el momento adecuado
- Resolver situaciones de la vida cotidiana de un niño con necesidades especiales (tratamientos, apoyos complementarios, vida social, educación, manejo de la conducta, sexualidad, impacto familiar, entre otras)
- Establecer redes de apoyo con otros padres de familia y especialistas para facilitar el día a día con un niño con necesidades especiales mediante un intercambio de conocimiento y experiencias.
¿A quién va dirigido?
A los padres de niños con NE, ya que recibirán información que les ayudará a entender y jerarquizar qué requieren sus hijos, a quién deben acudir, qué esfuerzos deben realizarse antes que otros y cómo pueden implementar o complementar la intervención.
A especialistas y profesionales (médicos, maestros y terapeutas) interesados en formar redes de apoyo a favor de los niños con NE Se profundizará en las necesidades diarias que implican los retos que viven las familias en la vida cotidiana y los beneficios que los apoyos complementarios pueden brindar a la intervención base para estos niños.
¿Qué lo hace diferente?
Se abordarán temas de interés común y cotidiano para padres, especialistas, médicos y escuelas relacionados con el día a día que viven los niños con NE. El objetivo de este Encuentro es vincular a instituciones, escuelas, médicos, especialistas y padres de familia para apoyar a los niños y las familias de una manera jerárquica, ordenada y puntual que favorezca así el trabajo interdisciplinario. Se les orientará para optimizar su esfuerzo y replantear sus expectativas.
¿Qué temas se tratan?
- Detección del niño con NE
- Orden e importancia de los diferentes abordajes
- El aspecto físico-biológico de una NE
- Impacto familiar
- Vida cotidiana
- Integración Educativa
- Apoyos complementarios
- Asistencia tecnológica
¿Quién aborda esos temas?
- Médicos
- Terapeutas Familiares
- Maestros con experiencia en integración educativa
- Terapeutas en lenguaje, aprendizaje, neurodesarrollo; terapeutas físicos, ocupacionales y conductuales
- Padres y familiares de niños con NE. que daràn testimonio de su larga búsqueda por integrar a sus hijos tanto a nivel académico como social
ESTAMOS PREPARANDO EL SEGUNDO ESPÉRALO!!!
¿Por qué yo? ¿Por qué mi niño?...
El golpe emocional que reciben los padres cuando se enteran de que su hijo tiene una discapacidad o una enfermedad crónica es indescriptible. El viaje que apenas emprenden está lleno de emociones múltiples que inundan sus mentes y corazones: negación, enojo, miedo, culpabilidad, confusión, desilusión, impotencia, rechazo…
El viaje no planeado
Después, el camino se torna a menudo muy difícil. El día a día para las familias con niños con necesidades especiales (NE) se convierte en todo un desafío que puede llegar a afectar aspectos importantes del funcionamiento de la familia: desde salir a un lugar público para pasar un día juntos hasta cuestiones de mayor relevancia, como coordinar y financiar diversas terapias, comprar una lista interminable de medicamentos, realizar un sinnúmero de trámites con la aseguradora, evaluar las pocas escuelas que “pueden” recibirlo, entre otras.
La realidad mexicana
En México se calcula que 10% de los menores de edad – cerca de 3 millones de niños de 0 a 14 años– presenta necesidades especiales asociadas o no a una discapacidad. No obstante esta cifra, los esfuerzos en nuestro país por ofrecer información, orientación, atención, educación y servicios que estos niños y sus familias requieren, son muy limitados.
Nuestra respuesta
Ante esta situación, un grupo de especialistas y padres de familia de niños con NE ha decidido conjuntar esfuerzos para crear un Encuentro especial que lleva por nombre: ”El Día a Día del Niño con Necesidades Especiales: Retos y caminos”, en donde los padres y familiares podrán encontrar una guía para:
- Lograr una detección oportuna de las posibles necesidades especiales y así poder afrontar los retos correspondientes de la mejor manera en el momento adecuado
- Resolver situaciones de la vida cotidiana de un niño con necesidades especiales (tratamientos, apoyos complementarios, vida social, educación, manejo de la conducta, sexualidad, impacto familiar, entre otras)
- Establecer redes de apoyo con otros padres de familia y especialistas para facilitar el día a día con un niño con necesidades especiales mediante un intercambio de conocimiento y experiencias.
¿A quién va dirigido?
A los padres de niños con NE, ya que recibirán información que les ayudará a entender y jerarquizar qué requieren sus hijos, a quién deben acudir, qué esfuerzos deben realizarse antes que otros y cómo pueden implementar o complementar la intervención.
A especialistas y profesionales (médicos, maestros y terapeutas) interesados en formar redes de apoyo a favor de los niños con NE Se profundizará en las necesidades diarias que implican los retos que viven las familias en la vida cotidiana y los beneficios que los apoyos complementarios pueden brindar a la intervención base para estos niños.
¿Qué lo hace diferente?
Se abordarán temas de interés común y cotidiano para padres, especialistas, médicos y escuelas relacionados con el día a día que viven los niños con NE. El objetivo de este Encuentro es vincular a instituciones, escuelas, médicos, especialistas y padres de familia para apoyar a los niños y las familias de una manera jerárquica, ordenada y puntual que favorezca así el trabajo interdisciplinario. Se les orientará para optimizar su esfuerzo y replantear sus expectativas.
¿Qué temas se tratan?
- Detección del niño con NE
- Orden e importancia de los diferentes abordajes
- El aspecto físico-biológico de una NE
- Impacto familiar
- Vida cotidiana
- Integración Educativa
- Apoyos complementarios
- Asistencia tecnológica
¿Quién aborda esos temas?
- Médicos
- Terapeutas Familiares
- Maestros con experiencia en integración educativa
- Terapeutas en lenguaje, aprendizaje, neurodesarrollo; terapeutas físicos, ocupacionales y conductuales
- Padres y familiares de niños con NE. que daràn testimonio de su larga búsqueda por integrar a sus hijos tanto a nivel académico como social